20 июня губернатор Владислав Шапша в режиме видеоконференции провел заседание регионального правительства.
Первым рассматривался вопрос о реализации региональной программы «Обеспечение расширенного неонатального скрининга».
Глава региона отметил, что с начала этого года по всей стране стал проводиться расширенный неонатальный скрининг. Если раньше новорожденных обследовали на 5 орфанных заболеваний, то теперь на 36.
«Это новый подход, который позволяет поставить диагноз до появления симптомов, а значит
и быстрее начать лечение ребенка», — констатировал губернатор.
О том, как эта работа ведётся в нашей области, доложил министр здравоохранения региона Константин Пахоменко. Он, в частности, сообщил, что в прошлом году на 5 наследственных заболеваний в регионе были обследованы 7 тыс. 939 новорожденных. Выявлено 11 детей с наследственными заболеваниями. Все они получают соответствующую терапию, в том числе за
счет президентского фонда «Круг добра».
В настоящее время все новорожденные в нашей области проходят расширенный неонатальный скрининг на 36 редких заболеваний.
Для этого забор крови у детей производится в государственных учреждениях здравоохранения, оказывающих медицинскую помощь женщинам в период родов. В соответствии с маршрутизацией, разработанной минздравом области, анализы доставляются в отделение медико-генетической консультации Калужской областной клинической больницы. На работу сюда дополнительно приняты два специалиста-биомедика. Все врачи-генетики и биологи лаборатории постоянно повышают квалификацию. В нашей области продолжают проведение исследований на 5 наследственных заболеваний, исследования еще на 31 заболевание проводят в Национальном медицинском исследовательском центре здоровья детей Минздрава России.
Информация о результатах скрининга вносится в вертикально интегрированную медицинскую информационную систему «Акушерство и неонатология» сотрудниками ФГАУ «НМИЦ здоровья детей» Минздрава России.
При получении результатов формируется группа детей «условно здоровых» по всем исследуемым
заболеваниям и группа «высокого риска» по врожденным или наследственным заболеваниям. Таким детям проводятся дополнительные исследования.
За текущий период 2023 года обследованы на 36 наследственных заболеваний все новорожденные области — 3 тыс. 84 ребёнка. Выявлены 5 малышей с редкими заболеваниями. Они получают необходимое лечение.
Общий объем бюджетных ассигнований, необходимых для проведения массового обследования
новорожденных на врожденные и наследственные заболевания в нашей области, в этом году составит
более 19 млн 633 тыс. рублей. Из них свыше 13 млн 350 тыс. рублей выделено из федерального бюджета, более 6 млн 282 тыс. — из областного. За три года на данные цели планируется направить около 59 млн рублей.
Отметив необходимость продолжения данной работы, Владислав Шапша подчеркнул: «Это важнейшее направление развития нашей медицины. Хочу поблагодарить всех специалистов, которые занимаются этим важным направлением деятельности».
Пресс-служба губернатора и правительства Калужской области.
Будьте первым, кто оставит комментарий!